第一章 有机电化学合成简介 001
1．1 有机电化学合成发展简介 002
1．2 有机电化学合成基本原理 003
1．3 有机电化学合成装置 004
1．3．1 电源及常见电解方式 004
1．3．2 电极 004
1．3．3 溶剂与电解质 006
1．3．4 溶剂中的双电层体系 007
1．3．5 常见的实验室有机电化学合成装置 008
1．4 有机电化学合成反应监测 009
1．4．1 循环伏安法 011
1．4．2 电流效率 012
1．5 有机电化学在药物合成中的应用 013
参考文献 014

第二章 电化学合成含吲哚骨架的药物分子 015
2．1 电化学构建吲哚骨架 016
2．1．1 电化学氧化构建吲哚骨架 017
2．1．2 电化学还原构建吲哚骨架 025
2．2 电化学氧化修饰吲哚骨架 025
2．2．1 电化学直接氧化修饰吲哚骨架 026
2．2．2 电化学间接氧化修饰吲哚骨架 030
2．2．3 电化学多组分氧化修饰吲哚骨架 034
2．3 电化学还原修饰吲哚骨架 037
2．4 总结与展望 040
参考文献 041

第三章 电化学合成含C—S 键的药物分子 045
3．1 电化学构建含硫醚键的药物分子 046
3．2 电化学构建含磺酰基的药物分子 057
3．2．1 电化学氧化磺酰化构建C(sp)-磺酰基药物分子 058
3．2．2 电化学氧化磺酰化构建含C(sp2)-磺酰基药物分子 061
3．2．3 电化学氧化磺酰化构建含C(sp3)-磺酰基药物分子 067
3．3 电化学构建含硫杂环的药物分子 069
3．4 总结与展望 071
参考文献 071

第四章 电化学介导芳环反应合成药物分子 073
4．1 电化学介导的芳环-芳环偶联合成药物分子 074
4．2 电化学介导芳烃氧化环加成合成药物分子 088
4．3 总结与展望 089
参考文献 089

第五章 电化学合成含三氟甲基的药物分子 093
5．1 电化学介导碳氢三氟甲基化 095
5．2 电化学介导烯烃的胺（醇、酯）化三氟甲基化 099
5．3 电化学介导烯酸的脱羧三氟甲基化 105
5．4 电化学介导三氟甲基化环化 106
5．5 总结与展望 112
参考文献 112

第六章 电化学介导胺类化合物反应合成药物分子 115
6．1 电化学介导胺的非环化构建氮杂键 116
6．2 电化学介导胺的环化构建氮杂环 127
6．3 总结与展望 138
参考文献 138

第七章 电化学介导不饱和烃的反应合成药物分子 141
7．1 电化学介导烯烃非环双官能团化 143
7．2 电化学介导不饱和烃的环化 155
7．2．1 电化学介导的烯烃双官能团分子内环化 155
7．2．2 电化学介导的炔烃双官能团分子内环化 158
7．2．3 电化学介导的烯烃双官能团分子间环化 161
7．2．4 电化学介导的炔烃双官能团分子间环化 167
7．3 总结与展望 170
参考文献 170

第八章 电化学合成含螺环骨架药物分子 173
8．1 电化学介导螺环丙烷化合物的合成 175
8．2 电化学介导螺吲哚酮化合物的合成 180
8．3 电化学介导螺环己二烯酮化合物的合成 185
8．4 电化学介导其他杂螺环化合物的合成 189
8．5 总结与展望 190
参考文献 191

第九章 电化学合成含C—O 键的药物分子 195
9．1 电化学介导烷烃类化合物构建C—O 键 196
9．2 电化学介导不饱和烃的环化构建C—O 键 205
9．3 电化学介导芳烃化合物构建C—O 键 211
9．4 总结与展望 220
参考文献 221

第十章 电化学合成含C—Se/P 键、杂杂键的药物分子 225
10．1 电化学构建C—Se 键 226
10．2 电化学构建C—P 键 233
10．3 电化学构建杂杂键 242
10．4 总结与展望 246
参考文献 247