蓝藻是前寒武纪(28-35亿年前)时期出现的*早的光合放氧原核生物,它们为现代有氧生命的进化创造了有利条件(Fischer,2008)。在系统发育上,蓝藻属于一个革兰氏阴性原核生物的原始种群,从温泉到南北极地区形成全球分布(Stanier和Cohen-Bazire,1977)。在稻田低地土壤中,蓝藻也是*丰富的固氮微生物(Roger和Kulasooriya,1980;H?der等,2015)。有些蓝藻与植物有共生关系,例如鱼腥藻和满江红的共生体中,鱼腥藻在固氮过程中起着不可或缺的作用(V aishampayan 等,2001)。蓝藻在稻田中作为固氮剂的应用也被广泛研究(Sinha和H?der 1996;Sinha等,2001年;Tirkey和Adhikary,2005)。在稻田中,蓝藻的增殖是通过异形胞和一些营养细胞的厌氧固氮所致(Prasanna和Kaushik,1994)。它们还在演替过程、全球光合作用生物量增长和营养循环中发挥重要作用。因此,蓝藻在陆地和水生生态系统中都是重要的初级生产者。
蓝藻依靠太阳能进行光合作用和固氮。藻胆蛋白是蓝藻和红藻的捕光天线复合物主要成分,它们具有多种颜色并在捕获太阳光能方面发挥至关重要的作用(图1.1)。
藻胆蛋白(PBPs)能有效吸收波长从480nm~660 nm的太阳光,并迅速传递到含有叶绿素a的主要光反应中心(Sun等,2003)。它们可分为三大类,即藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)和别藻蓝蛋白(APC),它们分别在540-570nm、610-620nm和650-655 nm有*大吸收(Santiago-Santos等,2004;Bermejo等,2003)(图1.2)。
PBPs的颜色主要来源于共价结合的开链四吡咯发色团辅基,这些发色团带有A、B、C和D吡咯环(Grossman等1993年;Padana等2001年)。藻胆蛋白(PBPs)具有鲜艳的颜色和良好的水溶性,能够吸收光能并发出荧光;其组成超分子复合物—藻胆体(PBSs),存在于蓝藻、红藻和部分隐藻中。PBPs是一种捕光的蛋白,它们可以组成藻胆体,并且成行排列并耦合到类囊体膜外表面的光系统II(PS II)上(Glazer 1985)。
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