《国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制新闻发布会实录（九）》：
　　王福生：感谢这位记者的提问。首先，我可以明确告诉大家，国内外大量的临床研究证据表明，新冠病毒疫苗对防发病、防重症、防死亡的效果非常显著，而且加强免疫可以进一步提高保护效果。这里给大家一组数字：近期，香港和上海的疫情主要是奥密克戎毒株引起的，研究发现，对于完成全程接种和加强接种的18岁到59岁的感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者分别低63%和65%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险分别低91%和94%。对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险较未接种疫苗的感染者分别低89%和95%。这可以看到，我们国家的疫苗符合世界卫生组织对新冠病毒疫苗设定的标准，就是防发病、防重症、防死亡。
　　当然，我们应该科学地看待新冠病毒疫苗的保护作用。我想从三点来说。
　　第一点，人体在接种新冠病毒疫苗以后，不同个体之间的免疫反应是有差别的。另外，从病毒来说，它本身存在不断地变异，接种疫苗以后产生的免疫保护能力也不是完全相同的。
　　第二点，在已经接种新冠病毒疫苗的人群中，即使出现了突破性感染，对于重症、死亡风险也大大降低，刚才提到的一组数据就可以说明这一点。第三点，我们强调戴口罩、打疫苗加强针等防护措施，可以取得更好的预防效果，这也是我们要求打过疫苗的人群仍需要加强个人防护的原因。因此要充分发挥新冠病毒疫苗的保护作用，不仅需要医务人员的努力，也非常需要公众的理解和配合，只有这样我们才能更好地应对疫情。谢谢。
　　中央广播电视总台央视记者：疫情发生以来，新冠病毒一直在变异，现有的疫苗针对奥密克戎变异株是否依然有效？我们国家针对奥密克戎变异株疫苗的研发进展如何？什么时候公众可以接种？现在疫苗研发速度能否赶上病毒变异速度？照目前的情况，是否意味着未来我们会一直不断地接种疫苗？谢谢。
　　冯子健：谢谢你的提问。奥密克戎变异株相比之前的各种变异株，其变异程度确实比较大，免疫逃逸能力也比较强，对现有各种疫苗以及既往感染所诱导的人体中和抗体都有一定影响。但免疫保护不仅依赖中和抗体，也与细胞免疫和免疫记忆有关。所以多项研究结果显示，国内外现有疫苗预防重症和死亡的效果仍然保持着较高水平。我国疫苗对奥密克戎变异株引起的重症、死亡仍然具有良好保护作用，而加强免疫可以进一步降低住院、重症和死亡的风险。
　　对香港和内地接种的国产疫苗预防效果的真实世界研究表明，接种现有疫苗对重症和死亡的保护效果依然良好。香港大学一项研究显示，60岁以上老年人完成两剂国产灭活疫苗，对于预防重症和死亡的保护效果为69.9%，在完成第三针加强接种后，对于重症和死亡的保护效果可以高达97.9%。
　　中国疾病预防控制中心对2022年以来、主要是3-6月内地发生的奥密克戎变异病毒感染病例的疫苗接种史数据分析显示，对于完成全程接种和加强接种的18-59岁的感染者，由无症状感染、轻型、普通型发展成为重症的风险分别降低91%和94%；对于完成全程接种和加强接种的60岁
　　以上感染者，由普通型及以下发展成为重症的风险较未接种疫苗感染者分别降低89%和95%。
　　关于针对变异株的疫苗研发，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班从2021年12月26日，世界卫生组织将奥密克戎变异株列为受关注的变异株次日，即组织专家研判，着手部署研发工作。目前，多条技术路线均已开展单价、多价奥密克戎变异株疫苗研发。进展较快的单价奥密克戎变异株灭活疫苗已经获得临床试验批准，正在浙江、湖南、香港等地开展临床试验。进展较快的四价重组蛋白疫苗已经获得阿联酋Ⅲ期临床试验批件，相关研究已经启动。其他多款单价、多价含奥密克戎变异株灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗也在开展临床前研究，进展较快的已经向药品审批中心提交临床试验申报资料。此外，专班还布局了广谱新冠病毒疫苗的研究，进展较快的疫苗已经获得临床试验批件并启动相关研究。
　　总的来说，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。至于是否需要接种、何时接种奥密克戎变异株灭活疫苗，这个问题不仅我国，国际上也都在研究，主要是要研判病毒变异和免疫逃逸的情况。谢谢，
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新闻发布会实录

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国务院联防联控机制就不折不扣落实疫情防控优化措施、全力抓好当前疫情处置工作举行发布会（第195场）　 / 185

国务院联防联控机制就落细落实防控措施、有效抓好疫情处置举行发布会（第196场）　 / 200

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国务院联防联控机制就基层医疗服务保障有关情况举行发布会（第202场）　 / 304

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国务院联防联控机制就新冠病毒感染实施“乙类乙管”措施有关情况举行发布会（第204场）　 / 340