中国药品监督管理研究会开展医药流通行业、地区医药经济发展调查研究，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议。研究市场发展趋势，组织和指导商品交流，促进各种形式的经济合作，引导企业用科学发展观进行科学决策、增强抵御风险能力。搜集、统计、整理并反馈行业统计、品种、物价等基础资料，开展市场调研预测，编辑研究会刊物，进行国内外和行业内外的信息交流。

第一章 药品概述第一节 药物作用机制
一、吸入性糖皮质激素
二、P2受体激动剂
三、抗胆碱能药
四、祛痰药
第二节 国内已上市吸入用呼吸系统治疗药品的成分和装置信息
一、吸入装置简介
二、国内常见吸入用呼吸系统治疗药物成分汇总
第三节 常见的风险点管理

第二章 药品遴选、采购与储存环节风险管理
第一节 遴选环节风险管理
第二节 采购入库环节风险管理
一、常规采购
二、临时采购
三、吸入装置的更换
第三节 贮存环节风险管理
一、保存条件
二、临床科室备用药品储存管理

第三章 临床使用管理
第一节 处方/医嘱审核
一、吸入用药物的适应证
二、吸入用药物的用法用量
三、适用人群
四、药物相互作用
第二节 吸入剂型适宜性评价
一、装置选择评估
二、药物适宜性评估
……

第四章 特殊患者用药管理
第五章 药品不良反应管理
第六章 用药教育