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制剂制备技术与实验教程(供药学制药工程药物制剂中药学中药制药等专业用高等院校十三五实验创新教材)
0.00     定价 ¥ 29.00
宁波大学园区图书馆
此书还可采购5本,持证读者免费借回家
  • ISBN:
    9787117245845
  • 作      者:
    编者:郭慧玲
  • 出 版 社 :
    人民卫生出版社
  • 出版日期:
    2017-07-01
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内容介绍
  《制剂制备技术与实验教程(供药学、制药工程、药物制剂、中药学、中药制药等专业用)》根据制剂制备技术特点分为三大部分:第1部分主要介绍制剂制备技术基础知识与常用技术,包括药物制剂基本概念、药品生产技术管理基本知识、制药用水、固体制剂制备共性技术等;第二部分主要介绍常用剂型的制备技术,主要包括液体制剂制备技术、固体制剂制备技术、半固体制剂制备技术、其他制剂制备技术;第三部分主要为制剂制备技术实验教程。
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精彩书摘
  《制剂制备技术与实验教程(供药学、制药工程、药物制剂、中药学、中药制药等专业用)》:
  设备的主要组成部分包括:罐体、加料口、出渣门、提升气缸、出渣门气缸、夹层、消泡器、冷凝器、冷却器、油水分离器等。加料口、出渣门均以压缩空气为动力,控制其启闭,提升气缸驱动罐内料叉,对因溶胀架桥而难以出料的药渣予以提升,实现自动排渣。夹套内可通蒸汽加热或通水冷却。在出渣口上设有活底滤板,使药渣和浸出液得到了较为理想的分离,冷凝器、冷却器在热提时用于溶剂回收循环使用。
  在多功能提取罐中设置桨式或搅笼式搅拌装置,则成为动态多功能提取罐。搅拌可降低物料周围溶质的浓度,有助于提高扩散推动力,增大提取速率。
  2.U形螺旋式提取器U型螺旋式提取器由进料管、出料管、水平管及螺旋输送器组成,各管都设有夹层,以通蒸汽加热。
  提取时,药材自进料管连续加入,由螺旋输送器推送至水平管,再到达出料管,药渣由出料管连续排出。溶剂在出料管一侧进口连续加入,与药材反方向流动,形成逆流提取,提取液经滤网过滤后,从出液口排出。整个系统处于密闭状态,适用于挥发性有机溶剂的提取操作,自动连续进料、出料,劳动强度低,而浸出率较高。
  3.平转式连续逆流提取器平转式连续逆流提取器利用一个绕竖直轴线旋转的水平圆筒环在回转一圈的过程中来完成中药材提取。其主体结构为水平方向的同心圆环,圆环内被分成上下两层。上层用径向隔板分成12~18个扇形料格,每个扇形料格下部设置筛底,其一侧与料格铰接,另一侧可自行开启,筛底下有两个滚轮,分别支撑在内轨和外轨上,可驱动上层同心圆环在水平方向上顺时针旋转。
  各料格下部为贮槽,贮槽内附属设施随上方各料格所起作用而不同,如1-9和12料格为浸出液贮槽,每格底附有加热器和引出管,用于将由泵引出的浸出液加热,对下一格药材喷淋或直接排出最终提取液。而第11格为药渣排出格,对应的下方贮槽则直接连通排渣管路。
  新鲜药材被送入到第9扇形格。第8扇形格为最终浸出液出料格,此格底部大部分液相被引出作为产品,剩余液相送到第9格喷淋、润湿新药材。新鲜溶剂由1、2格引入,此两格浸出液收集后,泵送人第3格喷淋药材,之后各扇形格底部浸出液逆时针泵送前行。第12格为淋干格,不用溶剂或浸出液喷淋,单纯为了药渣排出而淋干。第11格中,底部筛底将脱落,药渣漏下。第10格为复位格,筛底经上坡轨回复平整,为下一格——第9格的加料做准备。
  平转式连续逆流提取器可密闭操作,用于常温和加温渗漉,水或醇提取。在浸出制剂及油脂工业应用广泛。
  4.热回流循环提取浓缩机热回流循环提取浓缩机是一种动态提取浓缩机组,集提取浓缩为一体。
  该机由浸出部分和浓缩部分构成,浸出部分包括:提取罐、消泡器、提取罐冷凝器、油水分离器、过滤器、泵;浓缩部分包括:蒸发器、冷凝器、冷却器、冷凝液贮罐。
  操作时,将药材装入提取罐,加药材5~10倍体积量的适宜溶剂,开启提取罐和夹套的蒸汽阀,加热至沸腾20~30分钟后,用泵将浸出液的1/3抽入浓缩蒸发器。此时关闭蒸汽阀,开启浓缩加热器蒸汽阀,浓缩产生的二次蒸汽,通过蒸发器上升管送人提取罐,作为提取罐的溶剂和蒸汽。提取罐内继续生成的气相和由浓缩器送来的未及时液化的二次蒸汽部分,继续上升,经冷凝器、油水分离器后,新溶剂回落到罐内,促进药材有效成分的高速浸出,罐内浓缩液从罐底经抽滤管送入浓缩器浓缩,直至罐内完全提取(此时罐内提取液无色)。
  ……
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目录
第一部分 制剂制备技术基础知识与常用技术
第一章 绪论
第一节 概述
一、制剂技术的概念
二、药剂学的任务及主要研究内容
第二节 剂型的重要性与剂型的分类、常用术语
一、剂型的重要性
二、剂型的分类
三、制剂常用术语
第三节 剂型选择原则
一、根据防病治病的需要选择
二、根据药物本身的理化性质与稳定性选择
三、根据“五方便”的要求选择
第四节 药品标准与药品管理法规
一、药品标准
二、药品管理法规
第二章 提高药物制剂卫生质量的常用技术
第一节 概述
一、药物制剂卫生的含义与重要性
二、非无菌药品微生物限度标准与检验方法
三、预防中药制剂污染的措施
第二节 灭菌技术
一、物理灭菌法
二、化学灭菌法
三、热压灭菌过程、灭菌效果的验证
第三节 滤过技术
一、概述
二、常用过滤介质
三、常用滤器、特点及其注意问题
四、常用过滤设备及特点
第四节 防腐技术
一、防腐剂的选择原则
二、常用防腐剂及其使用
第五节 空气净化技术
一、概述
二、洁净室空气净化标准
三、浮尘浓度测定方法和无菌检查法
四、空气净化技术
五、洁净室空气净化系统设计及要求
第六节 无菌生产工艺技术
一、无菌生产工艺技术的应用特点
二、无菌生产工艺技术的应用关键问题
第三章 制药用水的制备技术
第一节 概述
一、制药用水的含义与类型
二、制药用水的质量要求及适用范围
第二节 纯化水制备技术
一、纯化水制备常用技术
二、纯化水的收集与贮存
第三节 注射用水制备技术
一、蒸馏法制备注射用水
二、注射用水的制备特点及要求
第四章 固体制剂制备共性技术
第一节 粉碎技术
一、概述
二、常用设备及注意问题
第二节 筛分技术
一、概述
二、常用设备及注意问题
第三节 混合技术
一、概述
……
第五章 中药前处理技术

第二部分 制剂制备技术
第六章 液体制剂制备技术
第七章 片剂制备技术
第八章 注射剂制备技术
第九章 胶囊剂制备技术
第十章 滴丸、膜剂的制备技术
第十一章 栓剂制备技术
第十二章 软膏剂与乳膏剂制备技术
第十三章 药物制剂新技术
第十四章 制剂稳定性评价

第三部分 制剂制备技术实验教程
实验基本要求

附录 《中国药典》2015年版制剂质量评价常用方法
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