秦松，男，中国科学院海岸带研究所研究员，副所长。在我国率先开展分子海藻学研究，从分子水平上发现藻胆蛋白光适应进化的证据，揭示藻类特有抗氧化系统的调控机制，建立了海带遗传转化系统，工作发表在Nature,并被Science报道。获国家海洋科学技术一等奖2项，二等奖2项，国家海洋工程科学技术二等奖1项，发表SCI论文216篇，授权发明专利43项，授权PCT专利3项，主编中英文专著等10余部。曾任亚太海洋生物技术学会和应用藻类学会主席，现任国际海洋生物技术协会主席，中国藻业协会副会长，中国生物工程学会理事。获国际科学院间组织青年科学家奖，入选万人计划领军人才。作为副组长筹建中科院烟台海岸带研究所，兼任中国藻类学会副理事长、中国药学会海洋药物专业委员会副主任委员、中国生物工程学会理事、中国海洋湖沼学会理事和青岛市生物工程学会理事长。

早在32亿年前，藻胆蛋白就伴随着蓝藻出现在地球上，是光合分子中的“活化石”。
光合作用和捕光色素在光合生物进化中发挥着极其重要的作用，光合作用分子的进化实际上记录了光合生物进化的历史。藻胆蛋白在不同藻类中的分化，成为研究藻类进化以及光合作用原初理论的重要分子基础，特别是藻红蛋白基因作为唯一在蓝藻，红藻以及隐藻中都存在的藻胆蛋白基因，极为适合用于研究这些光合生物的进化关系（Glazer，1977；1988；Sidler，1994；MacColl，1998）。
藻胆蛋白是蓝藻（Cyanophyta）、红藻（Rhodophyta）和部分隐藻（Cryptophyta）的捕光色素蛋白，主要包括藻红蛋白（phycoerythrin, PE），藻蓝蛋白（phycocyanin, PC）和别藻蓝蛋白三种（allophycocyanin, APC）（Zuber，1986；Glazer，1988；Bryant，1991；MacColl，1998）。藻胆蛋白的亚基是由脱辅基蛋白和开链四吡咯结构的色基组成。色基通过硫醚键与脱辅基蛋白的半胱氨酸残基交联。
根据目前已经测定的藻胆蛋白晶体结构（Duerring，1990；Ficner，1992；Brejc，1995；Reulter，1999；Nield等，2003）发现，红藻和蓝藻的藻胆蛋白晶体结构十分相似，即α和β亚基靠经典相互作用形成有部分重叠的“弯月”形单体（αβ），3个单体（αβ）围绕中心轴形成一个具中央空洞的圆盘形三聚体（αβ）3。如果藻胆蛋白是六聚体形式（αβ）6，则由两个圆盘形的三聚体（αβ）3垛叠在一起形成。就藻胆体的组成结构而言，APC复合体组成藻胆体核心（组成藻胆体的“轴”），靠近类囊体膜，其外包裹着PC，*外层为PE（即藻胆体的“杆”）。
藻胆体除了包含有藻胆蛋白外，还有少量的连接蛋白，它们可以参与连接成藻胆蛋白的三聚体（αβ）3（Rod linker polypetides，LR），或是连接“杆”和“轴”（Rod-core linker，LRC），也可以连接“轴”到类囊体膜上（Core-membrance linkers，LCM）。在一般情况下，藻红蛋白首先捕获光能，然后传递给藻蓝蛋白，进而传递给别藻蓝蛋白，*终高效传递给作用中心色素叶绿素a，启动光合作用（Glazer，1989；MacColl，1998）。

第一章 绪论
第二章 藻胆蛋白的结构
第三章 藻胆体的组装与能量传递
第四章 藻胆蛋白的进化与适应
第五章 藻胆蛋白的体内生物合成
第六章 天然藻胆蛋白的生产
第七章 藻胆蛋白的重组表达、组合生物合成及应用
第八章 藻胆蛋白在生物医学中的应用
第九章 藻胆蛋白的光学特性及应用
第十章 藻胆蛋白在色素添加剂中的应用