新生儿筛查，指的是在婴儿出生24小时之后到6天内所做的针对一些遗传性疾病等的筛查，以提供预防性的医学措施。本书通过在基因门诊的田野调查，向我们展示了技术的“不确定性”如何使得病患和医生进行协商和互动，又是如何影响人们对于“正常”以及未来的理解和期待。这本书是医学、公共卫生和公共政策学者的理想之选，也为普通读者提供了看待医学技术、主流叙事和政策的新视角。

前言
第一章 新生儿筛查项目的扩大
新生儿筛查的缘起
苯丙酮尿症筛查——一个警世故事
PKU筛查作为成功典范
美国医学遗传学学院报告
落实扩大化新生儿筛查项目
第二章 准病人
准病人
生活在健康和患病之间
第三章 疾病本体论的改变
肉碱转运蛋白缺乏的母体诊断
知识生态
第四章 我的孩子正常吗？
“正常儿童”这个概念
来到遗传学诊所
通过标准化规范使婴儿标准化
机械客观性：生长曲线图
规范化——作为一个道德计划
规范化：作为一种预测
第五章 预防的极限
脆弱的开端：雷纳尔多·冈萨雷斯
新生儿筛查和症状轨迹
治疗代谢紊乱
预防的限制
第六章 扩大化新生儿筛查能救命吗？
机会之窗
被挽救的生命
新旧公民身份
失去的生命
抓住和错失的机会
结论：新生儿筛查的未来
注释