过程分析技术(PAT)作为药物研发、生产和质量保障中支撑创新和提高效率的体系,能够实现“质量源于设计(QbD)”的理念。从研发设计、生产过程和工艺上保证药品的质量,消除安全隐患,改变目前只能依靠严格和生硬的认证规范的现状,实现生产过程数据的全面保存及可追溯性,被认为是目前国际上非常有效的可验证的手段和方法。 FDA制定的PAT框架体系促进了PAT技术在制药领域的实施和应用,为制药企业和管理部门带来了诸多益处,PAT的推广已显现出其所带来的巨大经济和社会效益,同时也带动PAT技术在其他领域中的发展。
《过程分析技术在生物制药工艺开发与生产中的应用》一书阐述了PAT的基本概念和观点、PAT与生物制药工艺开发和生产之间的关系、论述了PAT在生物制药核心单元中的实际应用。该书的翻译出版将对我国过程分析技术在制药领域中的应用发展起到很大的推动作用。如果您正从事过程分析技术、生物制药、药物分析、近红外光谱分析、化学计量学、在线分析与控制等领域的技术工作,相信一定会开卷有益。
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