第 １ 章 绪 论
１.１ 二茂铁亚胺的加成反应
１.１.１ 有机金属试剂与亚胺的不对称加成反应
１.１.２ 其他试剂对亚胺的不对称加成
１.２ 二茂铁衍生物的环金属化反应及其应用
１.２.１ 二茂铁亚胺衍生物的环钯化合物的合成及应用
１.２.２ 手性环钯化合物的合成及应用
参考文献 ( ２０ )
第 ２ 章 二茂铁亚胺手性加成和环钯化概述
２.１ 研究基础
２.２ 研究思路
２.２.１ 新型 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物的设计思路
２.２.２ 新型手性二茂铁亚胺环钯化合物的设计思路
２.２.３ 手性氨基酸钠盐代替醋酸钠对亚胺环钯化的手性诱导
第 ３ 章 新型 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物的设计、合成及应用
３.１ 外消旋 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物的合成与表征
３.１.１ 新型外消旋 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物的设计与合成
３.1.２ 新型外消旋 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物的波谱性质
３.１.３ 配体 ２ｅ 的单晶结构
３.１.４ 配体 ２ 与几种金属配位能力的考察
３.２ 新型手性 α－氨基膦氧化物的合成及表征
３.２.１ 新型手性 α－氨基膦氧化物的设计与合成
３.２.２ 新型手性 α－氨基膦氧化物的波谱性质
３.２.３ 新型手性 α－二茂铁基－α－氨基膦氧化物４ｂ 的单晶结构
３.２.４ 丙酮加成产物 ２６ 的单晶结构
３.３ 其他相关的手性二茂铁基氨基醇的合成与表征
３.３.１ 相关的手性氨基醇配体 ９ 的合成
３.３.２ 手性氨基醇配体 ９ 的波谱表征
３.４ 手性配体在不对称反应中的应用
３.４.１ 二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应
３.４.２ 钌催化的潜手性酮的不对称氢转移反应
３.４.３ 手性配体催化的硼氢化钠/ 碘对潜手性酮的还原
３.５ 实验部分
３.５.１ 一般测试
３.５.２ 配体的合成
３.５.３ 配体 ２ｅ 和 ４ｂ 的晶体结构
３.５.４ 丙酮的加成产物 ２６ 的合成及单晶数据
３.５.５ 二乙基锌对醛的加成及色谱条件
３.５.６ 钌催化的潜手性酮的氢转移反应及色谱条件
小结
参考文献
第 ４ 章 新型手性二茂铁亚胺环钯化合物的设计、
合成及应用
４.１ 新型手性二茂铁亚胺环钯化合物的设计、合成与分离
４.２ 新型环钯化合物的物理常数和波谱数据
４.３ 新型手性环钯化合物 １２ｃ、 １４ａ、 １５ｃ、 １３的单晶结构
４.４ 用手性氨基酸钠盐代替醋酸钠诱导合成平面手性的环钯化合物
４.４.１ 设计依据
４.４.２ 诱导结果
４.５ 手性环钯化合物在克莱森重排反应中的应用
４.５.１ 手性钯化合物在不对称克莱森重排反应中的应用概述
４.５.２ 重排底物的合成
４.５.３ Ｃｌａｉｓｅｎ 重排反应
４.６ 实验部分
４.６.１ 一般测试
４.６.２ 手性环钯化合物的合成
４.６.３ 化合物１２ｃ、 １４ａ、 １５ｃ、 １３ 的晶体结构测定
４.６.４ 克莱森重排底物的合成
４.６.５ Ｃｌａｉｓｅｎ 重排反应
小结
参考文献
总结论
附图
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